染色体异常,看似是一个陌生的词汇,而且好似离我们很遥远,但其实染色体异常的显现并不少,大约每500个人群当中就有一个人是染色体易位。
染色体异常的情况在男女双方身上都有可能发生。
什么是染色体?
染色体是人类携带遗传信息的物质,主要由DNA和蛋白质组成,是细胞核中载有遗传信息重要物质。也就是我们常讲的DNA或基因。正常的男女都各有23对(即46条)染色体。而卵子和精子各自回携带来自父母的23条染色体,但他们相遇并结合形成胚胎则又变成23对染色体。这样的机制,保证人类的遗传基因可以代代相传。
那么什么是染色体异常呢?
染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常。也就不是23对染色体,可能其中一对染色体多一条。或者某条染色体上面的遗传信息的重复、缺失。由染色体异常引起的疾病都称之为为染色体病。
目前已经发现的染色体病有100多种,更为可怕的是染色体病是会遗传给后代的,常见的能够造成婴儿先天性畸形、唐氏综合征、畸形、癌肿等。
不仅如此,染色体异常的胚胎更容易造成妊娠失败,早期流产。据研究表明女性早期流产中约有50%~60%是由染色体异常所致。
那么该如何有效预防染色体异常呢?
现在最新的第三代试管婴儿技术—胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以很好地解决这个问题。
PGS(胚胎植入前遗传学筛查)即在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。
染色体问题做第三代试管婴儿是可以有效避免的!
所以所染色体异常的患者,想要生出健康的baby可以通过第三代试管婴儿技术,基因筛查,避免后代出现染色体疾病。如果您对于染色体异常能够通过第三代试管婴儿解决吗还有其它疑问,或者想要咨询第三代试管婴儿,可以求助喜孕多的高级医疗顾问cici:18822866232(手机微信同号)
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