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当试管婴儿遇见染色体异常怎么办?

发布日期:2017-09-14 12:18 来源:齐康喜孕多 作者:苏苏

染色体异常的问题非常普遍,根据生殖医学中心从每年5000例临床数据长期的统计分析,发现:

● 每100个受精卵有45个存在染色体异常

● 每100个成功着床的受精卵中25个存在染色体异常

这就是为什么即使子宫很好有些胚胎还是不着床,着床后可能没有胎心或胎停流产的原因。

什么是染色体?

染色体是遗传物质DNA的主要载体,人体一共有23对,其中前22对为常染色体,第23对为性染色体,用来决定性别( 正常男性为46,XY,正常女性为46,XX)。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离,再进入不同的子细胞中,不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。

染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体,即某一条染色体的数量只有一条或者三条。最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条,也称先天愚型),其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。

除了非二倍体,还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。目前已知的基因遗传病有7000多种,其中400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。
当试管婴儿遇见染色体异常怎么办?

什么原因导致染色体异常?

● 大龄生育,减数分裂异常导致染色体不分离;

● 辐射,导致染色体确实、易位或断裂;

● 病毒;

● 自体免疫性疾病;

● 化学药品,如化疗药物。

 

受精卵的染色体源于卵子和精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂,即从两条染色体拆分成单条染色体,受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。

老化的卵子更容易发生减数分裂异常,也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体,受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条,非二倍体的概率增加。所以,染色体异常才是卵子老化质量下降的第一大杀手。

染色体异常与年龄的关系

经证实:40岁以上染色体异常率为58%,45岁以上异常率竟然高达84%。由此可以看出40岁以上受精卵的发育,即使表面看上去正常,级别再高,实际上染色体的异常率高也是不可避免的,这也是高龄妊娠流产率高的原因所在!

甚至囊胚也不能幸免?

没错,一般人认为能够走到第5天囊胚的受精卵,都是属于质量好生命力旺盛的。实际上囊胚的染色体异常率确实会小于初期胚,但是依然有40-70%。

不着床也许是染色体的错?

是的,大部分有染色体问题的胚胎会以停止分裂、不着床、着床后停止发育等方式在第一妊娠期内(前12周)自然淘汰。99%的早期流产是胎儿的原因,而不是母体的原因。

染色体异常人士的生育方法

如果子宫条件基本正常的情况下还发生反复着床失败,解决思路的优先顺序应当是培养囊胚,并且做泰国第三代试管PGS染色体筛查。

要解决染色体异常带来的生育问题,只有利用技术将胚胎做出筛查,这项技术就是已经被大众所熟知和了解的泰国第三代试管婴儿技术。通过PGS/PGD对胚胎的23对染色体进行筛查,同时还可以针对125种遗传性疾病进行诊断,将携带问题基因的囊胚剔除,保留健康囊胚。这样有效避免了因染色体和遗传病问题导致的试管失败、流产、胎停育等问题,同时也从根本上杜绝了出生缺陷的发生,更大程度的保障了宝宝的健康。 

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