因染色体异常造成的不孕不育，在备孕前做好染色体检查是非常有必要的。染色体病是一种严重的遗传性疾病，通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产和不育的重要原因。

现在越来越多的小孩子出生的时候就患有遗传性疾病，其中就有染色体病，通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不育的重要原因。通过染色体检查能诊断出染色体疾病及其相关的一些其它疾病，那么齐康喜孕多一站式辅助生育专家告诉你，哪些孕妈妈需要做染色体检查呢？

1、长期受电脑辐射人群备孕前要做染色体检查

2、已经生育过染色体异常患儿的夫妇需要做染色体检查

3、多发性或者是惯性流产和不育的夫妇需要做染色体检查

4、性腺及外生殖器发育异常者需要做染色体检查

5、女性表现为乳房不发育，18岁仍无月经来潮，或不明原因的闭经、B超提示盆腔未见子宫、卵巢或只见幼稚子宫、身材发育矮小等需要做染色体检查

6、性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育需要做染色体检查

7、恶性血液病患者8、35岁以上的高龄孕妇需要染色体检查

有时候感觉染色体、基因问题感觉离我们很遥远，染色体异常对我们来说应该是很陌生的。只有当染色体异常发生在自己身上，我们才慢慢对它有了了解。正常情况下，染色体异常人群并不会发现这一情况对自身的影响，但染色体异常最严重的后果就是造成胎儿停育流产，产下的宝宝智力缺陷、生长发育迟缓等。因此当反复出现上述情况后，育龄家庭就要注意了，这极可能是夫妻二人其中一方染色体异常导致的。染色体问题属于基因问题，医学界目前并不能治疗此种疾病。但是，可以利用辅助生殖技术来解决这一难题，为难孕育家庭送去健康宝宝。

齐康喜孕多第三代试管婴儿是在第一代和第二代基础上派生出来的一项新技术，它的学术名称是胚胎植入前诊断，英文简称PGD(Preimplantation Genetic Diagnosis)。顾名思义，它在过程中中加入了诊断步骤，大体过程是，医生通过促排卵和体外授精一次制造出多个胚胎，在将这些胚胎移植到母体子宫前，先从每个胚胎取少量细胞进行检测，也就是对胚胎的染色体或基因进行筛查，只有合格的胚胎才被移植，不合格胚胎将被淘汰。

因此与第一代、第二代的主要区别是多了一道诊断工序，有了这道工序，就杜绝了缺陷后代的出生，对染色体异常或其他遗传性疾病高危家庭而言，这一技术提供了后代安全的保障。

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