人体的每一个细胞中都有23对染色体。

其中23条来自父亲，23条来自母亲，正好是两两相同两两配对，所以是23对。

第一对到第二十二对叫做常染色体，为男女共有。常染色体并没有特殊的分工，它们一共携带了数万个基因，是人类的遗传基础，决定了一个人的所有特征和性状。

第二十三对是一对性染色体（Sex Chromosome），性染色体是和人类性别决定有关的，包括X染色体和Y染色体。Y染色体很小，基因数目极少，X染色体很大，携带着很多基因。它们除了决定人的一些性状外，最重要的功能是决定性别，XY为男性，XX为女性。也就是说，男性44+XX，女性44+XY。

为什么胚胎要做23对染色体筛查？为什么经常有人试管着床出现胎停呢？这与染色体有何关系？这些都是由染色体异常导致的。

染色体在形态、结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。喜孕多带大家来看看染色体异常会有哪些疾病。

第一对：歇高‬病、前腺列‬癌、青光眼、老人痴呆症。

第二对：先天颤性‬抖、结肠癌、学障习‬碍、听障或色。盲‬ 

第三对：血管常异‬成长、肺癌、前列腺癌、原性发‬颤抖。 

第四对：亨顿丁‬氏舞蹈症、腕畸骨‬形、兔唇、产长前‬牙、帕逊金‬症。 

第五对：猫哭症（头小面，‬部待征不寻，常‬哭声像哭猫‬声）、秃头痤与‬疮、早老症、关节畸形发。展‬ 

第六对‬：肌肉不协调抽和‬筋、糖尿症、癫痫。 

第七对‬：糖尿病、身体精和‬神发展失调、胞纤囊‬化症、肥症胖‬。 

第八‬对：韦尔那氏侯症‬群（发生在春青‬期的老早‬症）、伯奇淋氏‬巴瘤。 

第九对：黑色癌素‬肿瘤、结节性硬脑‬化、癫痫、皮腺脂‬瘤、智力陷缺‬。 

第十对：‬喘桑病（肌肉协不‬调）、脑回萎缩（视力逐渐消失）。

第十一对：壮年急心性‬脏病、糖尿病、复合内泌分‬瘤。 

第十二对：目‬前尚发未‬现。 

第十三对：乳癌、视网膜母胞细‬瘤、威尔森病（肝及藏‬神经系统疾病）、培氏透‬症（ ，眼‬脑，循环系统陷缺‬，上颚裂）。 

第四十‬对：老痴年‬智症（记忆逐力‬渐消失）。 

第十五对：小胖威力症（智障，肥胖，短身小‬材）、雷氏特‬症（自发笑性‬，痉挛动性‬作，他其‬运动智及‬能障碍）、马凡侯症‬群（连接身体官器‬的结缔织组‬病变）。 

第十六对：对‬家族性地中海热、多囊肾病（肾脏出现量大‬囊肿）、肠功能失。调‬ 

第十七对：制抑‬肿瘤蛋白质缺陷（易患癌、乳癌）。 

第十八对：尼曼匹克病（贫血，，肝‬脾，淋巴肿大消，‬化不良和神经缺性‬陷，胰脏癌）。 

第十九对‬：动脉粥状硬化、智不能‬足、掉发、白障内‬。 

第二十对‬：泡泡儿（免疫差力‬或无疫免‬力）。

第二十一对：氏唐‬症、白血病、阿海兹‬默氏症、组织硬。化‬ 

第二十二对：慢性巨型大‬白血病（骨髓被恶白性‬血球取代而慢得‬性骨细髓‬胞瘤）。 

第二十三对‬：X染色体：狄宣氏肌肉缩萎‬症，克莱恩特斐‬氏症、堂氏那‬症、血友病！

现在医学进步，检查染色体也很简单，抽血就行，其他的你就不用管了，医生会搞定的。检查前也没有需要特别注意的。检查结果大概2-3周时间。建议去大医院检查，一般六七百元。

根据喜孕多的经验，做试管的父母，染色体异常的机会不大。有个别有异常的，比如长臂或者倒位那些，医生看过报告后大多都不影响试管，有些会遗传的就三代做筛查好了。但若有不明原因多次胎停或者流产的父母，在病因未明时进行体细胞染色体检查是相当重要的。对于多次生育是女孩的家庭，如果想要生育男孩，则要查一下Y染色体缺失这一项目了。
相关链接：
喜孕多小课堂：染色体1p36缺失综合征是什么意思？
染色体异常会对生育有什么影响，试管可以解决吗？

标签：

推荐服务 台湾试管婴儿 · 泰国试管婴儿 · 马来西亚试管婴儿 · 乌克兰试管DY · 俄罗斯试管DY素人笔记

上一篇：为什么会反复流产？反复流产该怎么办？

下一篇：为什么会反复流产，流产症状是什么？