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21岁坦桑尼亚连体婴姐妹去世 连体婴儿是怎么造成的?

发布时间:2018-06-04 15:57 文章来源:齐康喜孕多 浏览次数: 作者:苏苏

21岁坦桑尼亚连体婴姐妹去世

21岁坦桑尼亚连体婴姐妹去世 连体婴儿是怎么造成的

世界知名的坦桑尼亚连体婴姐妹近日因呼吸道并发症死亡,终年21岁。

报道称,玛丽亚(Maria)和康索拉塔(Consolata Mwakikuti)这对姐妹出生后被发现,两人从肚脐以下的部位都连在一起,她们共同分享肝脏和肺部等器官,但有两颗心脏,且头和胳膊都可以独立运动。

这对姐妹去年9月获大学录取,这是坦桑尼亚大学首次录取残疾人士。姐妹俩希望毕业后当老师,但不幸在今年1月病倒。

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她们的死讯传出后,坦桑尼亚各界纷纷表示哀悼。坦桑尼亚总统马古富力也在推特上表示了对她们的追思,他写道:“我为她们的去世感到悲伤,她们曾梦想为国家服务。”

21岁坦桑尼亚连体婴姐妹去世 连体婴儿是怎么造成的

连体婴儿是什么造成的?

医界认为受精卵在第12天—14天分裂造成不完全分裂,会形成连体婴儿。

连体婴是指单卵性或单合子性双胞胎身体上某一部分相连的现象。 其内脏相连的情形可借助X-光、放射性同位素、超音波、甚至电脑扫描,查出其间解剖学上及机能上血肉相连的程度。 连体婴,出生时有两个(或多个)胎儿未分开来,一般只发生在同卵双胞胎(MONOZYGOTIC)的受精卵上,医界认为受精卵在第12天—14天分裂造成不完全分裂,会形成连体婴儿,发生几率大约是20万分之一。

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连体婴重在预防:虽然连体婴儿的出现是否因环境污染所致尚无定论,但孕妇在妊娠的前3个月,胎儿受外界环境的影响比较大,孕妇在这段时期若处在高温、噪声、电磁辐射、多铅的环境中,胎儿容易畸形;现在家庭装修盛行,一些有毒气体如甲醛、苯等气体室内浓度过高也容易导致胎儿畸形。专家认为,只要孕妇自己多加注意,上述许多因素是可以避免的,而产前检查和保健也可以筛查出畸形胎儿。

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第三代试管婴儿,会在胚胎植入前进行筛查,对于染色体异常的胚胎不予移植。如能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病,将会大大提高出生后婴儿的质量。目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种:

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1、 Addison病(并有脑硬化)

2、肾上腺脑白质营养不良

3、肾上腺发育不良

4、血球蛋白血病(Bruton型)

5、血球蛋白血病(瑞士型)

6、眼部白化病

7、白化病—耳聋综合征

8、 Wiskott-Aldrich综合征

9、 Alport综合征

10、釉质生长不全(成熟低下型)

11、釉质生长不全(发育不良型)

12、遗传性低色素性贫血

13、血管角质瘤Fabry病

14、先天性白内障

15、小脑共济失调

16、小脑共济失调

17、扩散性脑硬化

18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)

19、无脉络膜症

20、脉络膜视网膜病变

21、色盲(绿色系列型)及

22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病

23、肾源性尿崩症

24、尿崩症(神经垂体型)

25、先天性角化不良

26、外胚层发育不全(无汗型)

27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)

28 、面生殖发育不全(Aarskog综合征)

29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)

30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

31、糖原贮积(第VIII类型)

32、性腺发育不全(xy女性类型)

33、慢性肉芽肿病

34、血友病A

35、血友病B

36、脑积水(中脑水管狭窄)

37、低磷酸血性佝偻病

38、鱼鳞癣

39、色素失节症(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)

40、Kallmann综合征

41、Spinulosa毛囊角化病

42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)

43、Lowe(眼脑肾)综合症

44、视网膜黄斑营养不良

45、Menkes综合症

46.智力迟缓(FMRI型),唐氏综合征做先天唐筛有用,第三代试管婴儿还可查很多智障。

47智力迟缓(FRAXE型)

48.智力迟缓(MRXI型)

49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)

50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)

51.肌营养不良(Becker型)

52.肌营养不良(Duchenne型)

53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)

54.肌小管肌病

55.先天性静止性夜盲症

56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)

57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)

58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)

59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)

60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)

61.感觉性聋症(DNFZ型)

62、磷酸甘油酸激酶缺乏

63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

64、 Reifenstein综合症

65、视网膜色素变性

67、痉挛性麻痹

68、脊椎肌萎缩

69、迟发性脊椎骨骼发育不全

70、睾丸女性化综合征

71、遗传性血小板减少症

72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种

73 、Xg血型系统

 

喜孕多温馨提醒:有家族遗传疾病,或者年纪偏大染色体异常风险高的夫妻,或者希望确保孩子健康的夫妻,可以考虑采取三代试管方式,还可以达到平衡家庭性别的目的。

 

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