性别的奥秘在X和Y染色体上，试管婴儿技术该如何读懂它？

人类的生殖细胞中，有23对即46条染色体。其中22对为常染色体，1对为性染色体。

女性的性染色体为XX，基因型可用46，XX表示；

男性的性染色为XY，基因型为46，XY。

生殖细胞要经过两次减数分裂，23对染色体变成23条，卵子所含性染色体只有X一种，而精子可分别含X或Y性染色体，每一条染色体都影响着人体的方方面面。

而这23对染色体，对于每个人来说都有十分重要的意义，它是影响每个人性别的重要染色体。

每个生命来自胚胎，而决定我们性别的染色体来自父亲的精子。

当带有X染色体的精子进入卵子后，我们将会获得女胚胎，而当Y染色体的精子进入卵子后，我们将会获得男胚胎。

因此在胚胎移植着床前，对胚胎或精子的染色体了解能够筛选出X与Y染色体的胚胎或具有X与Y染色体的单倍体精子，而后精子再通过ICSI技术与卵子结合成受精卵。

精子分类法

精子分类法是唯一一项经过科学认证的精子分离技术，可以分离X和Y染色体精子，而后通过试管婴儿技术，将携带Y或X染色体的精子与卵子结合成受精卵。

虽然说现代的科学技术，已经能够做到决定胎儿性别的地步，但目前这两种技术在全球各大医院并未大量使用，而且除了美国和泰国等少数国家外，这种非遗传病的性别选择，在大多数国家都是被禁止的。

第三代试管技术与精子分类法

PGD技术：PGD是在移植前从8个细胞的受精卵中取得1-2个细胞，用FISH或PCR技术对染色体和基因进行识别，从而确定该受精卵基因和染色体的完整性正确性，同时也可以对染色体进行测定，从而了解胚胎的性别是否携带伴性遗传病。

PGD筛查与精子分类法的意义

目前人类已知的遗传性疾病有4000多种，而通过第三代试管婴儿技术能够了解其中的100多种常见的遗传病，PGD筛查能排除每个携带遗传性疾病的胚胎，除了常染色体外还能筛查伴性遗传病，部分遗传病是跟胚胎的性别有关，通过精子分类法对X和Y染色体的筛选能避免伴性遗传病的精子与卵子结合能在形成胚胎前避免疾病的发生。