近年来，我国的不孕不育率的节节攀升，于是很多人为了实现育儿梦想不得不选择了做试管婴儿，但是国内试管婴儿的成功率又普遍偏低，成功率只有20%左右，还有一部分即便做试管婴儿也无法怀孕。不得已的情况下，这些怀揣育儿梦的人们抱着一线希望也要试试的态度选择到成功率高达65%和试管婴儿技术都世界领先的泰国做试管婴儿辅助生殖手术。　

国内使用的都是第一、二代技术，泰国试管婴儿使用的都是第三代技术，所谓第三代技术是指种植前基因诊断PGD(preimplantationgenetic diagnosis)，也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。 　

　
 

植前基因诊断还适用于年龄超过35岁的妇女筛选非整倍体，解决年长妇女因胚胎基因异常引起的不孕或流产;对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。从根本上提高第一、二代“试管婴儿”的妊娠成功率，降低自然流产率，提高妊娠质量，可有效地避免因盲目地移植了携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠。　

一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体(polarbody)的结构。该检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。 

胚胎移植前基因诊断，染色体鉴定，第三代试管婴儿)可以检测多种疾病，它们包括染色体异常，单基因缺陷或性连环性疾病.爱康医疗合作的泰国医院可以对胚胎特定的染色体进行检测以检查特别的疾病，包括： 　

13号染色体: 13号染色体异常多出现-三体综合征(帕韬综合征) 发病率大约为1/5000。是因为多了一条13号染色体导致患病，患儿有多发畸形，多数在出生后三年内死亡。13号染色体异常引起乳腺癌和卵巢癌，耳聋，肝脏及神经系统疾病。16号染色体: 家族性地中海热、多囊肾病(肾脏出现大量囊肿)、肠功能失调。 　

18号染色体:18号染色体异常多出现三体综合征(爱德华综合征) 是一种严重的染色体异常，发病率为大约1/6000。患有18号染色体异常的三体综合征的患者通常表现为多个器官缺陷，大多在出生后一年内就死亡。常引起尼曼匹克病(贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经性缺陷、胰脏癌等疾病。

21号染色体: 唐氏综合征(Down’ssyndrome) 　

22号染色体：骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤。 　

X染色体: 杜氏肌营养不良症(DMD)，特纳氏综合征，脆性X综合征 　　

Y染色体: 急性髓系白血病 　　

正常的女性染色体型为XX 男性染色体为XY。而性染色体异常比较常见，发生率大约1/500，专家认为大约25%的自然流产是由于性染色体异常导致的。

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