第三代试管婴儿的优生优育
根据统计,每年我国新生儿大约有90万带有出生缺陷。造成出生缺陷的原因非常多,除了遗传因素外,环境污染、食品安全、生活压力增大等都可能会造成出生缺陷。
第三代试管婴儿技术可以筛选哪些遗传性疾病?
大体上遗传性疾病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病目前该技术可以筛查已知的200多种染色体疾病。
1、单基因遗传病是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血，血友病，肌营养不良等;
2、多基因遗传病则需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压，肿瘤，糖尿病等。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用， 目前还不能通过 PGD 对后代是否易患作出判断。
3、筛选染色体病。第三代试管婴儿(PGD)会在胚胎移植前进行染色体检查和异常胚胎的筛查。
常见的染色体疾病：
第13对染色体多出一条 (Trisomy 13, Patau syndrome巴陶氏症候群)、导致面部发育异常，体内器官异常，智力低下。
第18对染色体多出一条(Trisomy 18, Edward syndrome爱华氏综合症),导致婴儿先天性面部异常， 下巴狭小，内部器官发育异常，智力低下。
第21对染色体多出一条(Trisomy 21,Down syndrome唐氏综合征)。引起比较常见的唐氏综合征， 各个国家的此类儿童面部特征大致相同， 内部器官发育有可能正常，但是智力低下。 除此之外还可以检查性染色体异常，如正常女性的性染色体应该是XX，但是有可能出现性染色体为XO，性染色体遗失了一条，只剩下一条X染色体;或XXY的异常性染色体，小的时候是正常的男性，但是长大后不会生育，因为先天性无精。
第21对染色体多出一条(Trisomy 21,Down syndrome唐氏综合征)。引起比较常见的唐氏综合征， 各个国家的此类儿童面部特征大致相同， 内部器官发育有可能正常，但是智力低下。 除此之外还可以检查性染色体异常，如正常女性的性染色体应该是XX，但是有可能出现性染色体为XO，性染色体遗失了一条，只剩下一条X染色体;或XXY的异常性染色体，小的时候是正常的男性，但是长大后不会生育，因为先天性无精。
对非整倍体(染色体异常)可以影响任何染色体，CCS 是扩大包括所有筛选的23对染色体的PGS。 综合技术的进一步改善，整个胚胎或卵母细胞染色体的补充分析，可能会进一步增加植入的可能性，并为病人减少流产的机会，并有可能减少一些胚胎移植次数。 目前齐康喜孕多长期合作的泰国医院，拥有染色体全面筛查技术，是行业的领先者，有专业技术和操作经验，可以为您提供优质的基因健康服务!让你无后顾之忧。
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