地中海贫血是一种遗传疾病，是一组遗传性小细胞性溶血性贫血，临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致，通常将地中海贫血分为α，β，δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。

地中海贫血有三种类型,不同类型症状表现也不一样：

一、轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现。

二、中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。

三、重型：患儿出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。

地贫筛查分三级，目前普通的婚检孕检只到二级，不做基因确诊，存在漏诊的可能。如果最后夫妻双方或一方被检测出患有地中海贫血，医生会告知生育宝宝可能的后果，此时需要慎重考虑，再决定是否生宝宝。

做试管婴儿能够有效避免遗传下一代

如果夫妇有地中海贫血基因，比方说两人是轻地中海贫血，他们的孩子会有严重的地中海贫血25%。

如果可以做产前筛查和诊断，可以把下一代的机会与地中海贫血降低到最低，并且完全可以避免遗传的下一代。

所以做第三代试管，胚胎移植前基因筛查，挑选出完全健康的胚胎移植，能够有效帮助患有地贫的育龄夫妻。

齐康喜孕多帮助地贫患者成功做试管

31岁的周姐患有地中海贫血，经过齐康喜孕多顾问的沟通和专家的推荐，最后在马来西亚生丰生殖中心成功做试管。

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