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我们夫妻染色体正常 为什么做试管囊胚筛查染色体异常?

发布日期:2019-06-10 来源:齐康喜孕多 作者:喜孕多

经常碰到患者朋友问:我们夫妻的染色体正常,为什么做三代试管,囊胚筛查一看,大部分都有染色体异常的情况?是不是医院的实验室技术不行啊?

其实,试管婴儿流程中,胚胎染色体异常的情况,是很正常的。那么为什么父母染色体正常,而胚胎会出现异常呢?喜孕多给您慢慢分解。

正常染色体核型

人类有23对(即46条)染色体,其中一对是性染色体(XX或者XY)。正常女性的染色体核型是是46,XX,男性是46,XY。核型正常,不仅要求数目正常,也要求结构正常。

我们夫妻染色体正常  为什么做试管囊胚筛查染色体异常?

异常一:精子和卵子减数​分裂过程出现异常

精子和卵子成熟的过程中,都要经过减数分裂过程。减数分裂,是一种特殊的细胞分裂。这个过程,要求这23对染色体,每对都要乖乖分开。比如XY会变成一个X和一个Y,XX会变成一个X和另外一个X,其他22对常染色体也是如此。

这样形成的精子细胞和卵子细胞里,只有23条而不是23对染色体。可以理解为由成双成对,变成单身,形成单倍体的生殖细胞。

在这个过程中,如果哪一对染色体没有分开,异常就此发生。

我们夫妻染色体正常  为什么做试管囊胚筛查染色体异常?

异常二:受精卵的复制发育过程出现异常

健康的受精卵,原则上每天都会分裂一次。这种分裂叫有丝分裂。有丝分裂的定义是:染色体全部自我复制,被纺锤丝拉裂开,分到子细胞当中去。

我们夫妻染色体正常  为什么做试管囊胚筛查染色体异常?

正常情况下,这样形成的子细胞的染色体数目应该是不变的。但是,染色体的复制和分裂,可能出现各种异常,如染色体分裂不全、缺失、倒位、插入、易位等。胚胎复制发育的过程,伴随着无数的分裂,可能就会有异常发生。

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看了以上的解析,我们会不由得感叹:一个健康生命的诞生,是有多么的不容易啊!的确如此,但也不需要过分担心,神奇的生命体会有机制来保障基因传承准确的进行。

染色体遗传突变时有发生,有些染色体变异可能不会有太大的影响,但有些有些会导致流产、胎儿畸形等。唐氏综合征是其中常见的症状,父母健康而生出唐氏宝宝,也就是21号染色体多了一条,即47,XX(XY)+21核型占多数。

我们夫妻染色体正常  为什么做试管囊胚筛查染色体异常?

为了避免异常,父母提早生育年龄、注意生活习惯等,是可以减少胚胎异常风险的。而通过三代试管进行胚胎筛查,能有效剔除不健康胚胎,显著提升移植成功率,减少母体移植失败和流程风险的痛苦。

标签: 染色体异常 染色体

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