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关于试管前染色体的检查,你必须知道的10个问题

发布日期:2019-03-22 17:05 来源:齐康喜孕多 作者:小木

染色体是人类遗传基因的重要载体,一旦异常,可能造成流产、先天愚型、先天多发畸形等问题。随着医疗知识的普及,更多的患者选择了染色体检查,及早发现并采取措施, 达到优生优育的目的。

关于试管前染色体的检查,你必须知道的10个问题

染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常,由染色体异常引起的疾病称为染色体病。现已发现染色体病100余种。在临床上可造成流产、先天愚型、先天多发畸形等,在早期自然流产时,50%-60%由染色体异常所致。

在试管婴儿中,有些患者也需要进行染色体检查。齐康喜孕多海外试管婴儿医疗顾问为大家总结了患者朋友最关注的10个染色体检查相关问题,有没有您想要的答案,看看就知道!

关于试管前染色体的检查,你必须知道的10个问题

1、为什么要做染色体检查?

染色体检测可以查出染色体片段易位、倒位、缺失、重复等染色体结构性异常,以及非整倍体等染色体数目异常。比如唐氏综合征,就是21号染色体比正常多了1条,因此也被称21号三体综合征。

先天性的染色体结构或数目异常,均可能导致反复流产、不孕不育或相应的遗传病代谢病,查清染色体的异常情况可以针对性制定应对方案。后天获得的克隆性染色体异常,则可能导致白血病等各类肿瘤,查清染色体的异常状况有助于针对性治疗及判断预后。

2、染色体检查可以查出哪些疾病?

染色体检查可以查先天性染色体异常引起的先天性疾病、遗传病、代谢病、不孕不育、反复流产等。极微小染色体异常及基因点突变则需要分子遗传学手段进行检测。

染色体检查也可以查后天获得的克隆性染色体异常引起的白血病、淋巴瘤、实体肿瘤等。

关于试管前染色体的检查,你必须知道的10个问题

3、试管中哪些人需做染色体检查?

1)、年龄大于35岁

2)、曾生育过染色体异常患儿的夫妇

3)、有家族遗传史

4)、有不明原因的胚胎停止发育和不明流产史

5)、妊娠早期接触过辐射,长期处于有毒环境中

6)、夫妻其中一方或双方有染色体疾病

4、染色体检查需要填写知情同意书吗?

染色体检查需要填写知情同意书。受检者应认真阅读《外周血淋巴细胞染色体常规检查及G显带核型分析知情同意书》,并如实填写个人信息,亲笔签名并加盖手印。

5、染色体检查前是否需要空腹?

单单染色体检查不需要空腹,可以随时抽血检查,每次只需要3~5ml静脉血。白血病等特殊疾病的染色体检查需要事先与接诊医生沟通。

6、染色体检查的费用是多少?

地区不同,费用也是不同的,夫妻双方的染色体检查费用一般在600-1000左右。

7、染色体检查多久可以拿到报告?

一般会在检查后三周出结果。

8、染色体报告的有效期多久?

人体染色体终生不变,其报告单可以一直使用。

9、检查结果显示染色体异常,该怎么办?

如果您是染色体异常的患者也不用过于焦虑,可在遗传咨询师的帮助下,根据情况选择受孕的方式:继续试孕、胚胎植入前遗传学诊断(PGD)等方式获得正常的宝宝。

三代试管婴儿技术,是能在移植前,对囊胚的125种遗传基因疾病和全部染色体进行筛查诊断的,从源头上保证宝宝的健康,起到优生优育的作用。

关于试管前染色体的检查,你必须知道的10个问题

10、既然多种全基因组检查手段已开始用于临床,为什么染色体检查不可被取代?

全基因组检查同样可以获得全局性的基因组信息,在分辨率方面更是具有染色体核型分析无可比拟的优势,其最高分辨率可达几个Kb,比之核型分析提升了近千倍。但是,全基因组检查目前还不能查出导致碱基数目无显著改变的异常(平衡异常),比如平衡易位、倒位、插入等等,而染色体核型分析则可以显示这些异常。所以,目前为止,染色体检查还是不可或缺的技术手段。

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